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分析全般について・・・
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| Q. |
依頼するにあたって、どのような手続きが必要ですか？ |
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| Q. |
サンプル調製時の注意点はありますか？ |
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| Q. |
分析結果はどの位でもらえますか？ |
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| Q. |
タンパク質を同定する方法について教えてください。 |
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Edman 法によるアミノ酸配列分析について・・・
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| Q. |
N末端アミノ酸配列分析の場合、サンプルはどういう形態のものが分析できますか？ |
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| Q. |
目的サンプルがＮ末端ブロックだった時、次にどのような分析が考えられますか？ |
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| Q. |
分析結果が得られなかった場合の料金はどうなりますか？ |
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| Q. |
手持ちのサンプルを分析する際、高感度分析と通常感度分析のどちらが適当か、どう判断すればいいでしょうか？ |
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| Q. |
Ｎ末端配列分析や内部配列分析はどれくらいのサンプル量があれば分析できますか？ |
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| Q. |
できる限り配列を読みたいのですが、シークエンサーではだいたい何残基くらいまで読めますか？ |
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| Q. |
PVDF 膜はどこのメーカーのものでも使えますか？ |
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| Q. |
Ｃ末端配列分析も可能ですか？ |
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| Q. |
デブロッキング処理してからＮ末端配列を決定することは可能ですか？ |
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| Q. |
SDS が入ったサンプルも分析できますか？ |
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質量分析について・・・
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| Q. |
自分が持っている配列データを使ってデータベース検索をしてもらえますか？ |
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| Q. |
サンプルはどういう形態のものが分析できますか？ |
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| Q. |
銀染色のサンプルでも分析可能でしょうか？また、推奨する染色方法があれば教えて下さい。 |
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| Q. |
手持ちのサンプルで分析可能か、どう判断すればいいでしょうか？ |
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| Q. |
質量分析の結果から定量的な考察はできるのでしょうか？ |
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| Q. |
修飾部位解析の成功率はどのくらいですか？ |
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| Q. |
PMF と LC-MS/MS それぞれの同定方法メリット・デメリットを教えて下さい。 |
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| Q. |
Ｃ末端配列の分析も出来ますか？ |
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| Q. |
分析結果が得られなかった場合の料金はどうなりますか？ |
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電気泳動について・・・
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| Q. |
二次元電気泳動比較解析とはどのようなサービスですか？ |
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| Q. |
二次元電気泳動で各サンプルとも複数枚泳動し、個体差の少ないスポットについて比較解析をしたいのですが可能ですか？
また、料金は基本料金からどのくらい変わりますか？ |
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| Q. |
二次元電気泳動はどのようなサンプル形態のものから受け付けてもらえますか？組織からでも対応してくれますか？ |
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| Q. |
二次元電気泳動はどのような条件で行いますか？ |
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| Q. |
培養細胞からサンプルを調製しているのですが、注意点はありますか？ |
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| Q. |
比較解析はどのように行っていますか？ |
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| Q. |
どのような報告書を頂けるのでしょうか？ |
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| Q. |
タンパク質同定するスポットはどのように選びますか？ |
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| Q. |
分析をお願いすると何日間で報告を頂けますか？ |
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| Q. |
リン酸化タンパク質の検出をお願いしたいのですが可能でしょうか？ |
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| Q. |
泳動後のゲルは返却してもらえるのでしょうか？ |
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